вести

Мајкл Џеј Фокс коме је дијагностикована Паркинсонова болест пре 30 година размишља о свом животу: „Ја сам на неки начин наказа“

Инспиративни 60-годишњак говори о томе како живи са прогресивном болешћу.

Обожаваоци Мајкла Џеј Фокса виде га као инспиративног, смешног и талентованог глумца који је играо вољене ликове као што су Марти Мекфлај и Мајк Флеерти. Фоксу је први пут дијагностификована Паркинсонова болест, дуготрајни дегенеративни поремећај централног нервног система, 1991. године, а касније је објављена у јавности са његовом дијагнозом 1998. Болест се развија полако током много година, а симптоми могу укључивати дрхтање, проблеме са равнотежом, успорене покрете , и укоченост удова, према Паркинсонов институт . Иако сама Паркинсонова болест није фатална, може довести до многих компликација. Фокс је признао да је то утицало на његово памћење и говор, па је одлучио да је време да се повуче од преузимања улога. Глумац је открио да га је дијагноза натерала да заувек прекине глуму, али остаје позитиван кроз све то.



За насловницу прича о томе како живи са тешком прогресивном болешћу ААРП Издање Магазина за децембар 2021./јануар 2022. „Као прво, ја сам заиста срећан момак. Немам морбидне мисли у глави — не плашим се смрти. Уопште. Али док сам пролазио кроз тај мрак, такође сам имао увид у свог оца -свекр, који је преминуо и увек гајио захвалност и прихватање и поверење', рекла је звезда. 'Почео сам да примећујем ствари на којима сам био захвалан и начин на који би други људи на потешкоће реаговали захвалношћу. Закључио сам да захвалност чини оптимизам одрживим.'

Фокс је додао: „И ако мислите да немате на чему да будете захвални, наставите да тражите. Зато што не добијате само оптимизам. Не можете да чекате да ствари буду сјајне и да онда будете захвални на томе. морам да се понашам на начин који то промовише.' Он се стара да његова дијагноза не диктира његов живот, објашњавајући да је „болест та ствар која је везана за мој живот — то није покретач. И пошто имам средства, имам приступ стварима које други немају, ' рекао је. „Не бих почео да поредим своје искуство са искуством запосленог момка који добије Паркинсонову болест и мора да напусти посао и пронађе нови начин живота. Дакле, заиста сам срећан.“ Говорећи о свом наслеђу, он је рекао да се нада „моја деца имају позитиван утицај на свет. Надам се да ће људи уживати у мом глумачком раду и да ће добити нешто од тога. На дубљем нивоу, надам се да људи виде искреност у стварима које ја Рекао сам и урадио. Ако сам позитивно помогао некоме са Паркинсоновом, и то је сјајно.'

Тхе Породичне везе глумац је 2000. године суоснивао Фондацију Мицхаел Ј. Фок, која је непрофитна за помоћ у проналажењу лека за Паркинсонову болест. Он не верује да ће се лек наћи за његовог живота, али не узима здраво за готово колико је био привилегован што је могао да настави да глуми 30 година са својом дијагнозом. Иако су неки дани заиста тешки, он успева. 'Ја сам на неки начин наказа. Чудно је да сам радио тако добро колико сам дуго радио', рекао је он. „Људи често мисле о Паркинсоновој као о визуелној ствари, али визуелни изгледи нису ништа. У сваком дану, моје руке би могле једва да се тресу, или би могле да буду...“ Замахнуо је рукама. 'То је оно што не можете да видите—недостатак унутрашњег жироскопа, осећаја равнотеже, периферне перцепције. Мислим, пловим бродом по олујном мору у најсветлијим данима.'

За свакога са Паркинсоновом болешћу или за оне који брину о вољеној особи која се бори са болешћу, он је саветовао: „Водите активан живот и не дозволите себи да будете изоловани и маргинализовани. Можете живети са тим... Морате вежбати и бити у форми и добро једи. Ако не знаш да возиш, нађи начин да се крећеш. Одржавај пријатељства.'